עד כה ניתן היה לטפל בפגאינטרפרון ובריבווירין במחזור טיפול אחד בלבד וחולים אשר לא הגיבו לטיפול או שהגיבו באופן חלקי, נותרו ללא מענה וללא טיפול. כיום, עם אישור הרחבת האינדיקציה לפגאינטרון ורבטול (רבווירין), ניתנת לחולים הללו תקווה חדשה.

אישור הטיפול החוזר התאפשר הודות למחקר EPIC שנערך ע"י מכון המחקר של חברת שרינג-פלאו ואשר הוצג  בכנס כבד אירופאי EASL 2008.

במחקר זה ((EPIC¹, הגדול ביותר שנערך בחולים אלו, נבדקה היעילות של הטיפול החוזר בפגאינטרון ורבטול למשך 48 שבועות בחולים שטופלו בעבר באינטרפרון או פגאינטרפרון (עם או בלי תוספת של ריבווירין).

במחקר השתתפו כ- 2,200 חולים עם פיברוזיס של הכבד (אך ללא שחמת) שקיבלו טיפול חוזר בשלב הראשוני. המחקר מנוהל בכ- 140 מרכזים ברחבי העולם.

מתוצאות המחקר עולה כי:

1.      תוצאת בדיקת הדם לאחר שבוע 12 של הטיפול הוא ערך מנבא חשוב להצלחת השגת SVR: מרבית המטופלים (57%) אשר מיגרו את הוירוס  HCVלאחר כשניים עשר שבועות של טיפול חוזר בפגאינטרון ורבטול - השיגו SVR* לאחר השלמת הטיפול  של ארבעים ושמונה שבועות.

2.      הצלחת הטיפול החוזר אינה תלויה בסוג הטיפול הראשון   (אינטרפרון או כל סוג של פגאינטרפרון + ריבווירין).

הטיפול המשולב של פגאינטרון ורבטול של חברת שרינג פלאו הינו היחיד המאושר באירופה ובישראל לטיפול חוזר אחרי פגאינטרפרון וריבווירין.

מקור: דוברות שרינג פלאו ישראל